ΕΠΙΓΕΝΕΤΙΚΗ & ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ
Κάθε χρόνο, περίπου 250.000 γυναίκες μαθαίνουν ότι έχουν καρκίνο του μαστού. Περίπου περισσότερες από 58.000 θα διαγνωστούν με πρόωρες περιπτώσεις της νόσου.1
Και περίπου 40.000 θα πεθάνουν.2
Μερικές γυναίκες παραλύουν τόσο πολύ από τον φόβο της ασθένειας αυτής που υποβάλλονται σε διπλή μαστεκτομή σε μια δραστική προσπάθεια για να αποτρέψουν την επανεμφάνιση του.
Παρά τους τρομερούς αριθμούς και τα δραστικά μέτρα, υπάρχει ελπίδα για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού. Και αυτή η ελπίδα, δεν έχει την μορφή των επικίνδυνων χειρουργικών επεμβάσεων-αλλά προέρχεται από την ίδια την φύση.
Έως και το 50% των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού μπορούν πλέον να προληφθούν μέσω απλών αλλαγών στη διατροφή και στον τρόπο ζωής.3, 4
Η χρήση ειδικών παράγοντων για την πρόληψη της ανάπτυξης του καρκίνου ονομάζεται χημειοπροφύλαξη (χημειοπρόληψη). Αν χρησιμοποιηθεί σωστά,η χημειοπροφύλαξη, θα είναι σε θέση να εξαλείψει τα προ-κακοήθη κύτταρα, να εμποδίσει την εξέλιξη των κανονικών κυττάρων σε επιθετικούς όγκους, και τελικά να σταματήσουν έναν καρκίνο πριν να φθάσει ποτέ σε ένα μέγεθος που θα μπορούσε να προκαλέσει συμπτώματα ή να ανιχνευθεί.5
Η έρευνα έδειξε ότι υπάρχουν δεκάδες θρεπτικά μόρια με ισχυρά, και συχνά με πολλαπλά χημειοθεραπευτικά αποτελέσματα. Για παράδειγμα, το ασβέστιο, το σελήνιο, και η βιταμίνη D έχουν δείξει σε κάποιο βαθμό αποτέλεσμα στην μείωση της εμφάνισης του καρκίνου.6
Μία ακόμη μεγαλύτερη ποικιλία θρεπτικών ουσιών είναι υπεύθυνες για αλλαγές που υπόσχονται ισχυρή χημειοπροφύλαξη κατά του καρκίνου τουμαστού.7
Σε αυτό το άρθρο θα διερευνήσουμε μερικές από τις πιο συναρπαστικές επιπτώσεις της δύναμης των συμπληρωμάτων διατροφής για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού. Στη συνέχεια θα σας δώσουμε σχεδόν τρεις δωδεκάδες συγκεκριμένα θρεπτικά συστατικά που καταπολεμούν ειδικές περιπτώσεις αυτής της δολοφονικής επιδημίας
Επαναστατική νέα επιστήμη κρατά το κλειδί για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού
Μια σχετικά νέα επιστήμη που ονομάζεται επιγενετική έχει ρίξει φως στον τεράστιο έλεγχο που εμείς, ως άτομα έχουμε σχετικά με το εάν ή όχι θα αναπτύξουνμε καρκίνο. Η επιστήμη της επιγενετικής είναι η μελέτη της μακράς διάρκειας αλλαγών στη λειτουργία του γονιδίου που δεν περιλαμβάνουν όμως αλλαγές στην δομή του.9
Η Επιγενετική μας έχει μάθει ότι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε παράγοντες, όπως θρεπτικά συστατικά για να ενεργοποιήσουμε η να απενεργοποιήσουμε ένα γονίδιο.10
Οι επιγενετικές αλλαγές λειτουργούν σαν ένα είδος διακόπτη ο οποίος ενεργοποιεί μόνο όσα γονίδια πρέπει να εκφραστούν σε κάθε κυτταρικό τύπο.
Εάν το γονίδιο που ενεργοποιείται, είναι ένα ογκο-κατασταλτικό γονίδιο (ένα γονίδιο που αποτρέπει την υπερβολική αντιγραφή κυττάρων), ή ενα που ενεργοποιεί τον τερματισμό των ελαττωματικών κυττάρων (όπως τα προ-κακοήθη κύτταρα μέσω των κανονικών αποπτωτικών διεργασιών), αυτές οι επιγενετικές τροποποιήσεις είναι ικανές να αποκλείουν τη εξέλιξη ενός καρκινικού κυττάρου.10
Η επιστήμη της επιγενετικής εξήγησε τελικά πως τα θρεπτικά συστατικά και ορισμένα φάρμακα μπορούν να αλλάξουν τον τρόπο που τα καρκινικά κύτταρα του μαστού γερνούν και αναπαραγάγονται.9
Με βάση την επιστήμη της επιγενετικής, η Big Pharma είναι σε αγώνα δρόμου τώρα για να παράγει χημειοπροστατευτικά φάρμακα.7 Αλλά η φύση είναι πολύ πιο μπροστά, ως συνήθως. Πλήθος θρεπτικά συστατικά που έχουν ερευνηθεί έχουν ισχυρά, και συχνά πολλαπλά, επιγενετικά και χημειοθεραπευτικά αποτελέσματα (Πίνακας 1)-χωρίς τις παρενέργειες που σχετίζονται με φάρμακα όπως η ταμοξιφένη, την οποία ο FDA ενέκρινε για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού.
Στην επόμενη ενότητα, θα εξετάσουμε τα πιο ισχυρά χημειοπροστατευτικά θρεπτικά συστατικά της φύσης (και μερικά φάρμακα), πώς λειτουργούν, και τι μπορεί να σημαίνει για το μέλλον του καρκίνου του μαστού.11
ΠΙΝΑΚΑΣ 1. Μείωση του κινδύνου καρκίνου του μαστού από συγκεκριμένες ενώσεις
Θρεπτικά συσ/κάι Ποσοστό
Θρεπτικά συστατικά της Φύσης που προλαμβάνουν τον καρκίνο
Αυτό που ακολουθεί είναι 11 κατηγορίες στοχευμένων θρεπτικών συστατικών που έχουν μελετηθεί για την επίδρασή τους στην υγεία του μαστού και την πρόληψη του καρκίνου. Μπορείτε να επιλέξετε ποιος συνδυασμός των θρεπτικών ουσιών θα είναι πιο αποτελεσματικός για την περίπτωσή σας. Στο τέλος της παρούσας έκθεσης υπάρχει ένας δοσολογικός πίνακας.
Τα περισσότερα από τα θρεπτικά συστατικά σε αυτόν τον κατάλογο έχουν πολλαπλούς τρόπους με τους οποίους μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη του καρκίνου. Αυτό συμβαίνει γιατί το κάθε θρεπτικό συστατικό έχει πολλούς διαφορετικούς βιοχημικούς στόχους στην πρόληψη του καρκίνου του μαστού. Επειδή ο καρκίνος έχει πολλαπλές αιτίες και φάσεις ανάπτυξης, οι επιστήμονες γνωρίζουν καλά ότι μια πολυ-στοχευμένη προσέγγιση είναι ο καλύτερος τρόπος για να επιτεθείς σε μια ασθένεια όπως ο καρκίνος.
1. Θρεπτικά συστατικά που εμποδίζουν τις βλάβες στο DNA
Ο καρκίνος του μαστού, όπως και όλοι οι άλλοι, πάντοτε αρχίζει με κάποια αλλαγή στη δομή ή τη λειτουργία του DNA ενός μεμονωμένου κυττάρου. Τόσο η βλάβη του DNA και μια αλλαγή στον τρόπο που ένα κανονικό γονίδιο εκφράζεται μπορεί να προκαλέσει ένα κύτταρο να γίνει κακοήθες. Σε οποιαδήποτε περίπτωση, ένα ογκοκατασταλτικό γονίδιο μπορεί να σιγήσει, επιτρέποντας την ανεξέλεγκτη κυτταρική αντιγραφή, ή ένα καρκινικό υποκινητικό γονιδίο μπορεί να ενεργοποιηθεί. Ωστόσο, πολλά θρεπτικά συστατικά λειτουργούν για την πρόληψη της βλάβης του DNA που μπορεί να οδηγήσει σε ένα κύτταρο να γίνει καρκινικό.
Ο κατάλογος των θρεπτικών ουσιών που έχουν αποδειχθεί ότι έχουν αντι-καρκινικά αποτελέσματα στον καρκίνο του μαστού είναι μεγάλος, ένας φόρο τιμής στον ρόλο της οξειδωτικής βλάβης στο σχηματισμό του καρκίνου του μαστού.
Οι αντιοξειδωτικές θρεπτικές ουσίες που έχει αποδειχθεί ότι έχουν αντι-καρκινικά αποτελέσματα στον καρκίνο του μαστού είναι:
Συνένζυμο Q10 (CoQ10) 14-17
Καφές και πολλά από τα συστατικά του 18-20
Κιτρινόριζα (κουρκουμίνη) 21-23
Πράσινο τσάι πολυφαινόλες,
ειδικά η επιγαλλοκατεχίνη (EGCG) 24
Ινδόλη-3-Καρβινόλη (I3C) 25
Λυκοπένιο 26, 27
Mελατονίνη 28
Mετφορμίνη 29
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) 30-35
Χυμός ροδιού και εκχυλίσματα 36-38
Ρεσβερατρόλη 39
Σελήνιο 40
Συλιβίνη και σιλιμαρίνη 21 ,41-47
Σόγια γενιστείνη φλαβονοειδή και διαζείνη 40,47
Σουλφοραφάνη 48
Τοκοτριενόλες 49-53
2. Θρεπτικά συστατικά που ελέγχουν τα ρυθμιστικά γονίδια
Διεργασίες που ονομάζονται υπερμεθυλίωση και αποακετυλίωση ιστονών μπορεί να ξεκλειδώσουν ανεπιθύμητη επιγενετική έκφραση ή την καταστολή των ρυθμιστικών γονιδίων. Ευτυχώς, ένας αριθμός από θρεπτικά συστατικά μπλοκάρουν αυτές τις διαδικασίες, και ως εκ τούτου μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη των επιγενετικών αλλαγών που οδηγούν σε καρκίνο του μαστού.
Αυτά περιλαμβάνουν: 7,11
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα 54
Λυκοπένιον 55
Γενιστείνη, μια ισοφλαβόνη της σόγιας 55
Ρεσβερατρόλη 56, 57
Καφεϊκό οξύ, ένα συστατικό του καφέ 19
Σουλφοραφάνη από σταυρανθή λαχανικά 10, 58,59
ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ισχυρής προστασίας από καρκίνο με φυσικά θρεπτικά συστατικά
Ο καρκίνος του μαστού απειλεί τις ζωές εκατομμυρίων γυναικών.
Ο καρκίνος του μαστού προκαλείται από μια πολύπλοκη αλληλεπίδραση από τις πολλαπλές διατροφικές συνήθειες, τον τρόπο ζωής, το περιβάλλον, και από γενετικούς παράγοντες.
Η επιστήμη της επιγενετικής, η μελέτη του πώς τα γονίδια μπορούν να εκφράζονται διαφορετικά χωρίς αλλαγές στην πραγματική δομή του γονιδίου, μας έχει δώσει νέες διαθέσιμες προοπτικές για τον καρκίνο του μαστού και των άλλων καρκίνων.
Ένας μεγάλος αριθμός των θρεπτικών ουσιών έχει τώρα βρεθεί να ασκούν ευνοϊκές επιγενετικές επιδράσεις στους καρκίνους του μαστού από τη στιγμή που ένα κύτταρο υφίσταται κακοήθη μετασχηματισμό και κατά την πορεία της προσπάθειας των πλήρως ανεπτυγμένων όγκων να εισβάλλουν και να κάνουν μεταστάσεις.
Τα θρεπτικά συστατικά με βάση την επιγενετική χημειοπροφύλαξη αποτελλούν ένα εντελώς νέο μέτωπο στη μάχη κατά του καρκίνου του μαστού.
3. Θρεπτικά συστατικά που καταπολεμούν την φλεγμονή, που προέρχεται από τον καρκίνο
Μόλις ένα κύτταρο έχει καταστεί κακοήθες, η φλεγμονή είναι ένα ισχυρός επιγενετικός προαγωγέας στα επόμενα βήματα της διαδικασίας για να μετασχηματιστούν τα καρκινικά κύτταρα.60
Φλεγμονή σωτήρας
Η Φύση παρέχει πολλά φυσικά αντι-φλεγμονώδη μόρια με συγκεκριμένη ειδίκευση στην χημειοπρόληψη του καρκίνου του μαστού, συμπεριλαμβανομένων των εξής:
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ασπιρίνη) .61-66
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 67,68
Καφές συστατικά του 18, 69
Κιτρινόριζα (κουρκουμίνη) 70, 71
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα EPA και DHA 72
Ρόδι και εκχυλίσματα του 73
Κερκετίνη 74
Ρεσβαρατρόλη 39
Βιταμίνη D 75
4. Θρεπτικά συστατικά που μπλοκάρουν την υπερβολική αναπαραγωγή των κυττάρων
Η υπερβολική ταχύτητα του κυτταρικού πολλαπλασιασμού είναι ένα από τα πιο γνωστά χαρακτηριστικά του καρκίνου. Πολλά θρεπτικά συστατικά είναι ικανά να αποκλείουν τη συνεχή ανάδευση του κυτταρικού κύκλου αναδιπλασιασμού και να επιβραδύνουν η ακόμα και να διακόπτουν την ανάπτυξη του καρκίνου, το οποίο τελικά συμβάλλει στην χημειοπροστασία του καρκίνου του μαστού μέσω επιγενετικών μέσων.
Αυτά περιλαμβάνουν:
Απιγενίνη, ένα κίτρινο μόριο φλαβόνης
που βρίσκεται σε πολλά λαχανικά 76
Aσπιρίνη 77
Καφές 78
Ινδόλη-3-Καρβινόλη (I3C) από σταυρανθή λαχανικά 79, 80
Mελατονίνη 81
Πτεροστιλβένη, στενός συγγενής της ρεσβερατρόλης 82
Σελήνιο 83
Σουλφοραφάνη από σταυρανθή λαχανικά 10, 84
5. Θρεπτικά συστατικά που διαφοροποιούν τα κακοήθη κύτταρα, ξανά σε υγιή
Καρκίνωμα του μαστού
Ακόμα και μετά από την διαφοροποίση των υγιών κυττάρων σε κακοήθη, υπάρχει μια πιθανότητα να αντιστρέψουμε αυτή τη διαδικασία με τον καταναγκασμό τους να «διαφοροποιηθούν» πίσω σε φυσιολογικά κύτταρα.
Τα Θρεπτικά συστατικά που προάγουν τη διαφοροποίηση των κυττάρων του καρκίνου του μαστού περιλαμβάνουν:
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 85
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) 32
Βιταμίνη D 86, 87
καρκινικό κύτταρο
ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ
Ο καρκίνος του μαστού είναι η πιο κοινή μορφή καρκίνου μεταξύ των γυναικών στις δυτικές χώρες. 12-13
Επηρεάζει περισσότερο τις γυναίκες 40 ετών και άνω, όπου εμφανίζεται το 95% των νέων περιπτώσεων και ΄το 97% των θανάτων.
Η μέση ηλικία κατά τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού είναι 61 ετών.
Η μέγιστη συχνότητα της νόσου εμφανίζεται μεταξύ των ηλικιών 75 και 79, με 421 νέες περιπτώσεις ανά 100.000 γυναικών.1
6. Θρεπτικά συστατικά που προκαλούν το θάνατο των καρκινικών κυττάρων
Ένα ισχυρό φυσικό μέσο ελέγχου της κυτταρικής αντιγραφής είναι η διαδικασία της απόπτωσης, ή ο προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος. Τα φυσιολογικά κύτταρα έχουν την ικανότητα να αυτοκαταστρέφονται εάν λαμβάνουν σήματα ότι η αντιγραφή έγινε πάρα πολύ γρήγορα. Τα κακοήθη κύτταρα χάνουν αυτή την ικανότητα, συμβάλλοντας έτσι στον συντριπτικό ρυθμό ανάπτυξης τους. Ένας αριθμός θρεπτικών ουσιών έχουν την ικανότητα να αποκαταστήσουν την ικανότητα της απόπτωσης των καρκινικών κυττάρων του μαστού, συμπεριλαμβανομένων των εξής:
Aπιγενίνη 76, 88,89
Καφές συστατικά του 78
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 90
Κιτρινόριζα 91, 92
Πράσινο τσάι και πολυφαινόλες EGCG24
Ινδόλη-3-Καρβινόλη (I3C) 79,93
Mελατονίνη 94
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) 95
Ρόδι 6, 97
Κερκετίνη 98
Σελήνιο 83
Σιλιβίνη (συστατικό του γαιδουράγκαθου) 99
Iσοφλαβόνες σόγιας, 100.101
Τοκοτριενόλες 102, 103
Βιταμίνη D 94
7. Θρεπτικά συστατικά που αποκαθιστούν τους Υποδοχείς και ενισχύουν το Πρότυπο Θεραπείας
Χονδρικά το 70% των κυττάρων του καρκίνου του μαστού εξαρτώνται από μια συνεχή παροχή των οιστρογόνων για την ανάπτυξή τους, ενώ ένας μικρότερος αριθμός των καρκινικών κυττάρων εξαρτάται από τον παράγοντα ανάπτυξης που ονομάζεται HER2/neu. Αυτοί οι καρκίνοι μπορούν δυνητικά να αντιμετωπιστούν με την παρεμπόδιση των υποδοχέων, καθιστώντας τους (τουλάχιστον θεωρητικά) λιγότερο επικίνδυνους.
Μεταξύ από 15 εως και 25% των καρκίνων του μαστού, ωστόσο, είναι οι λεγόμενοι “τριπλά αρνητικοί” καρκίνοι, που σημαίνει ότι στερούνται οποιοδήποτε από τους τρεις υποδοχείς (οιστρογόνα, προγεστερόνη, ή HER2/neu), και είναι αντίστοιχα ανθεκτικοί στη θεραπεία. Μεταξύ των πιο συναρπαστικών ανακαλύψεων της επιγενετικής είναι ότι οι θρεπτικές ουσίες για χημειοπρόληψη καρκίνου μπορούν να αποκαταστήσουν έναν ή περισσότερους από αυτούς τους υποδοχείς στην επιφάνεια των κυττάρων του καρκίνου του μαστού, χαμηλώνοντας τον πήχυ για πιο αποτελεσματικές τυποποιημένες θεραπείες, όπως ο αποκλεισμός του υποδοχέα των οιστρογόνων από το tamoxifen.15
Άλλα θρεπτικά συστατικά μπορούν να τροποποιήσουν τουλάχιστον έναν από τους υποδοχείς, αλλοιώνοντας την ικανότητα των κυττάρων να λαμβάνουν τα σήματα ανάπτυξης που χρειάζονται, και προκαλώντας τον πρόωρο θάνατο τους.
Θρεπτικά συστατικά (και ένα φάρμακο) όπου διαμέσου της επιγενετικής χημειοπροφύλαξης, τροποποιούν ή αποκαθιστούν τους υποδοχείς του καρκίνου του μαστού, ή που έχουν αποτελεσματικότητα εναντίον στους τριπλά αρνητικούς καρκίνους. περιλαμβάνουν:
Καφές 104, 105
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 106
Κιτρινόριζα107
Πράσινο τσάι, πολυφαινόλες 11, 108
Mελατονίνη 109
Mεταφορμίνη 110
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα 111
Σουλφοραφάνη από σταυρανθή λαχανικά 11, 112
8. Θρεπτικά συστατικά που αναστέλλουν την παραγωγή οιστρογόνων.
Το ένζυμο αρωματάση είναι υπεύθυνο για την παραγωγή οιστρογόνων στους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του μαστού. Συνεπώς, η ανασταλτική δράση της αρωματάσης είναι ένα σημαντικό μέσο για την επιβράδυνση της ανάπτυξης του 70% των ορμονοεξαρτώμενων καρκίνων του μαστού. Τα θρεπτικά συστατικά που λειτουργούν σαν χημειοπροφυλακτικά μέσω της αναστολής της αρωματάσης είναι:
Χρυσίνη 113
Εντερολακτόνη από εκχύλισμα λιγνανών 114
Εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού 115
Λυκίσκος εκχύλισμα 116
Mελατονίνη 109
Ρόδι 117
Βιταμίνη D75
Σημείωση: την αρωματάση την αναστέλλουν και φάρμακα όπως το Arimidex ® (αναστροζόλη), που έχει πολύ πιο ισχυρά οιστρογόνο-κατασταλτικά αποτελέσματα, αλλά χαμηλώνει τα οιστρογόνα τόσο πολύ ώστε να μπορεί να προκαλέσει σοβαρές συνέπειες και εμμηνόπαυση.
9. Θρεπτικά συστατικά που μπλοκάρουν την ανώμαλη ανάπτυξη των αυξητικών παραγόντων
Εκτός από το οιστρογόνο προγεστερόνη και HER2/neu, ένας αριθμός άλλων παραγόντων ανάπτυξης δρουν στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού. Αναστολή ή επιγενετική τροποποίηση αυτών των αυξητικών παραγόντων είναι ένας σημαντικός στόχος στην χημειοπρόληψη του καρκίνου του μαστού, ιδιαίτερα από τα ακόλουθα θρεπτικά συστατικά:
Aπιγενίνη 118
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 119
Κιτρινόριζα 92
Γάμα τοκοτριενόλη 120
Πράσινο τσάι,πολυφαινόλες 108, 121
Ινδόλη-3-Καρβινόλης (I3C) 80
Mελατονίνη 94
Ωμέγα-3 λιπαρά acids 111
Σιλιμπινίνη 41
Σουλφοραφάνη από σταυρανθή λαχανικά 59
Βιταμίνη D 94
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ: ΤΑ ΒΑΣΙΚΑ
Καλλιέργεια όγκου
Όταν ο καρκίνος του μαστού είναι ανιχνεύσιμος, έχει ήδη περάσει από μια μακρά και πολύπλοκη σειρά γεγονότων που μετέτρεψαν ένα φυσιολογικό, υγιές κύτταρο σε καρκινικό. Βασικά, ο καρκίνος εμφανίζεται όταν η κυτταρική αναπαραγωγή έχει στρεβλώσει.8
Σε ένα υγιές σώμα, η περίσσεια κυτταρικής αντιγραφής είναι υπό στενό έλεγχο από γενετικά σήματα από γονίδια που ονομάζονται καταστολείς όγκου και γονίδια αυτοκτονίας.5
Όταν ένα ογκοκατασταλτικό γονίδιο ενεργοποιηθεί σε απόκριση ενός ασυνήθους σήματος, αποτρέπει την κυτταρική διαίρεση και παίρνει τον έλεγχο. Παρομοίως, η ενεργοποίηση ενός γονιδίου αυτοκτονίας πυροδοτεί μια μορφή προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου που ονομάζεται απόπτωση.
Τελικά, η ανάπτυξη του καρκίνου είναι το άμεσο αποτέλεσμα του πώς τα γονίδια εκφράζονται στους ιστούς. Οι Καρκίνοι σχηματίζονται όταν η λειτουργία ενός γονιδίου αλλάζει-είτε ενεργοποιώντας τα γονίδια που παράγουν καρκίνο , ή απενεργοποιώντας τα γονίδια που καταστέλλουν τον καρκίνο.7
10. Θρεπτικά συστατικά που διακόπτουν την παροχή αίματος στους αναπτυσσόμενους όγκους
Μόλις ο καρκίνος έχει αρχίσει την ταχεία φάση ανάπτυξης του, απαιτεί μια τεράστια αύξηση προσφοράς αίματος. Τα καρκινικά κύτταρα είναι ικανά να επάγουν την ανάπτυξη νέων αγγείων (αγγειογένεση) μέσω πολλαπλών επιγενετικών μηχανισμών. Ένας αριθμός θρεπτικών ουσιών είναι ικανός να αναστρέψει την διαδικασίας, στερώντας την παροχής αίματος στους αναπτυσσόμενους όγκους.
Αυτά περιλαμβάνουν:
Aπιγενίνη 122-124
Συνένζυμο Q10 (CoQ10) 17.125
Καφές, διτερπένια 18
Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 85
Κιτρινόριζα 126
Εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού 127, 128
Πράσινο τσάι 129, 130
Ινδόλη-3-Καρβινόλη (I3C) 79
Λυκοπένιο 27
Mελατονίνη 27
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) 30,33,34
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα 131
Ρόδι 132
Κερκετίνη 74
Σιλιβίνη 133
Ισοφλαβόνες σόγιας 134-136
Βιταμίνη D 75, 86
11. Θρεπτικά συστατικά που εμποδίζουν την εξάπλωση των όγκων
Καλλιέργεια όγκου
Οι αναπτυσσόμενοι όγκοι αναπτύσουν την ικανότητα να εισβάλλουν σε τοπικούς και περιφερειακούς ιστούς, και “μεταφυτεύουν” σε άλλες περιοχές του σώματος κακοήθη κύτταρα μέσω της διαδικασίας της μετάστασης. Για την επίτευξη αυτών των διαδικασιών, οι όγκοι αυξάνουν την παραγωγή ενζύμων “τήξης πρωτεϊνών” που ονομάζονται μεταλλοπρωτεϊνασες, ή MMPs. Η αποτελεσματική χημειοπροφύλαξη περιλαμβάνει επιγενετικές αλλαγές που επηρεάζουν την παραγωγή όγκων »των MMPs, όπως φαίνεται στις δραστηριότητες αυτών των θρεπτικών ουσιών (και φάρμακα):
Συνένζυμο Q10 (CoQ10) 137
Διτερπένια καφέ και φαινολικά 18, 138
Το συζευγμένο λινολεϊκό οξύ (CLA) 139
Σταυρανθή λαχανικά με συστατικά σουλφοραφάνη και ισοθειοκυανικά 140
Κουρκουμάς 141
πράσινο τσάι πολυφαινόλες 24, 121.130
Μελατονίνη 142
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) 31
Σιλιμπινίνη 41, 42.133
Σόγιας ισοφλαβόνες 101, 135
Ενώσεις που λειτουργούν μέσω άλλων μηχανισμών και αναστέλλουν τη μετάσταση περιλαμβάνουν:
Τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών 143
Ασπιρίνη 144
Σιμετιδίνη 145
+ Σημειώστε ότι η σιμετιδίνη και η τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών χρησιμοποιούνται μόνο από εκείνους με υπάρχουσες καρκίνους. Δεν έχουν δείξει προληπτικά αποτελέσματα.
Περίληψη
Ο καρκίνος του μαστού, η μεγαλύτερη κακοήθεια στις γυναίκες, έχει ξεφύγει πολύ από την προσπάθεια πρόληψης. Ωστόσο, σημαντικές ανακαλύψεις στην επιστήμη της επιγενετικής έχουν οδηγήσει τόσο στη βελτίωση της κατανόησης του τρόπου με τον οποίο ο καρκίνος του μαστού σχηματίζεται, οσο και τελικά στην ανακάλυψη νέων προσεγγίσεων για την χημειοπροφύλαξη.
Ένας μεγάλος αριθμός των θρεπτικών ουσιών είναι ικανός να έχει ευεργετικές επιγενετικές τροποποιήσεις στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού. Αυτές οι θρεπτικές ουσίες είναι ικανές να εμποδίσουν την έναρξη του καρκίνου του μαστού, την προώθηση, τον πολλαπλασιασμό, την εισβολή, και την μετάσταση. Καταφέρνουν αυτά τα πολλαπλά αποτελέσματα, μέσω της ενεργοποίησης των γονιδίων που καταστέλλουν τον καρκίνο, η την απενεργοποίηση των γονιδίων που προάγουν τον καρκίνο, την προώθηση και τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων μέσω της απόπτωσης, την τροποποίηση των ορμονικών και άλλων υποδοχέων του αυξητικού παράγοντα, και τις θεμελιώδεις επιδράσεις όπως αντιοξειδωτικές και αντι- αντιφλεγμονώδεις δράσεις.
Με το ευρύ φάσμα των θρεπτικών συμπληρωμάτων διαθέσιμο, που ασκούν χημειοπροφύλαξη στον καρκίνο του μαστού , το μόνο που μένει να κάνουμε, είναι να περιλάβουμε στην διατροφή μας, μια μεγάλη ποικιλία από αυτά τα συμπληρώματα ώστε να προάγουμε την υγείας μας.
ΠΗΓΗ: Alexander Johnson
Αναφορές
1. Διαθέσιμος Πρόσβαση 14 Αυγούστου 2012.
2. . Arun Β, Dunn BK, Ford LG, Ryan Α. μελέτες πρόληψης του καρκίνου του μαστού: μεγάλες και μικρές μελέτες . Semin Oncol 2010 Aug? 37 (4) :367-83.
3. Soerjomataram I, de Vries E, Pukkala E, Coebergh JW. . Υπέρβαση των καρκίνων στην Ευρώπη: μια μελέτη των έντεκα μεγάλες μορφές καρκίνου επιδέχονται αλλαγή του τρόπου ζωής Int J Cancer. 2007 15 Μαρτίου? 120 (6) :1336-43.
4. Maclennan M, Ma DW. Ρόλος των διαιτητικών λιπαρών οξέων στην ανάπτυξη του μαστικού αδένα και τον καρκίνο του μαστού. Res καρκίνου του μαστού. 2,010 26 Οκτ? 12 (5): 211.
5. Shen Q, Brown PH. Novel παράγοντες για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού: στόχευση παραγόντων μεταγραφής και τις οδούς μεταγωγής σήματος. Μαστικού J Biol Νεοπλασία αδένα. Ιαν 2003? 8 (1) :45-73.
6. . Decensi A, Costa Α. Οι πρόσφατες εξελίξεις στην χημειοπροφύλαξη του καρκίνου, με έμφαση στην μαστού και του παχέος εντέρου Eur J Cancer. Απρίλιος 2000? 36 (6) :694-709.
7. Khan SI, Aumsuwan P, Khan IA, Walker LA, Dasmahapatra AK. Επιγενετική γεγονός που να σχετίζεται με τον καρκίνο του μαστού και την πρόληψή τους από διατροφικά συστατικά που στοχεύουν στην επιγονιδίωμα. Chem Toxicol Res. 2012 13 Γενάρη? 25 (1) :61-73.
8. Wu X, Patterson S, Hawk Ε. Chemoprevention – ιστορία και τις γενικές αρχές. Best Pract Clin Res Gastroenterol. 2011 Aug? 25 (4-5) :445-59.
9. McGowan PO, Κάτω Επιγενετική T. στις διαταραχές της διάθεσης. Environ Health Prev Med. Jan 2008? 13 (1) :16-24.
10. Η Αλβανική, Delage Β, Ho Ε, Dashwood RH. Διαμόρφωση της ιστόνης δραστηριότητας δεακετυλάσης από διατροφικές isothiocyanates και αλλυλο σουλφίδια: μελέτες με σουλφοραφάνη και το σκόρδο organosulfur ενώσεις. Environ Mol Mutagen. Απρίλιος 2009? 50 (3) :213-21.
11. Meeran SM, Patel SN, Li Y, Shukla S, Tollefsbol ΝΑ. Βιοδραστικά συμπληρώματα διατροφής επανενεργοποιήσει ER έκφραση σε ER-αρνητικά κύτταρα καρκίνου του μαστού από την ενεργό τροποποιήσεις της χρωματίνης. PLoS One. 2012? 7 (5): e37748.
12. Davies Ε, Hiscox Σ. Νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις στον καρκίνο του μαστού. Maturitas. 2011 Φεβ? 68 (2) :121-8.
13. Muti P, Benassi Β, Falvo E, et al. Omics υποστηρίζει ενδείξεις μυθιστόρημα στο στόχο chemoprevention VDR στον καρκίνο του μαστού. omics. 2011 Ιούνιο? 15 (6) :337-46.
14. Lockwood Κ, Moesgaard S, Κ. Folkers Μερική και πλήρη υποχώρηση του καρκίνου του μαστού σε ασθενείς σε σχέση με την δοσολογία του συνενζύμου Q10. Biochem Biophys Res Commun. 30 Μαρτίου 1994? 199 (3) :1504-8.
15. . Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam Π. Augmented αποτελεσματικότητα της ταμοξιφαίνης στην καρκινογένεση του μαστού αρουραίων όταν καθετηριάσθηκαν μαζί με ριβοφλαβίνη, νιασίνη, και CoQ10: επιπτώσεις στην υπεροξείδωση των λιπιδίων και τα αντιοξειδωτικά στα μιτοχόνδρια Biol Chem Interact. του 2005 28 του Φλεβάρη? 152 (1): 49-58.
16. Portakal O, Ozkaya O, Ερντέν Inal M, Bozan Β, Kosan M, Sayek Ι. συνένζυμο Q10 συγκεντρώσεις και αντιοξειδωτική κατάσταση στους ιστούς των ασθενών με καρκίνο του μαστού. Clin Biochem. 2000 Ιούνιο? 33 (4) :279-84.
17. Premkumar VG, Yuvaraj S, Sathish S, Shanthi P, Sachdanandam Π. Αντιαγγειογενετικοί δυναμικό της CoenzymeQ10, ριβοφλαβίνη και νιασίνη σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που υποβάλλονται σε θεραπεία με ταμοξιφαίνη. Vascul Pharmacol. 2008 Απρίλιος-Ιούνιος? 48 (4-6): 191 – 201.
18. Cardenas C, Quesada AR, MA Medina. Anti-αγγειογενετική και αντι-φλεγμονώδεις ιδιότητες της kahweol, ένα διτερπένιο καφέ. PLoS One. 2011? 6 (8): e23407.
19. Lee WJ, Zhu BT. Αναστολή της μεθυλίωσης του DNA από το καφεϊκό οξύ και το χλωρογενικό οξύ, δύο κοινές κατεχολομάδα περιέχουν πολυφαινόλες καφέ. Καρκινογένεση. 2006 Φεβ? 27 (2) :269-77.
20. Rajendra Prasad N, Karthikeyan A, S Karthikeyan, Reddy BV. Ανασταλτική δράση του καφεϊκού οξέος επί του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων από το οξειδωτικό μηχανισμό σε ανθρώπινα ΗΤ-1080 κυτταρική γραμμή ινοσαρκώματος. Μοί Cell Biochem. 2011 Mar? 349 (1-2) :11-9.
21. Antony Β, Merina Β, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. A Pilot Cross-Over Μελέτη για την Αξιολόγηση του στόματος βιοδιαθεσιμότητα της BCM-95CG (Biocurcumax), ένα μυθιστόρημα Bioenhanced Παρασκευή κουρκουμίνη. Indian J Pharm Sci. 2008 Ιούλιος-Αύγουστος? 70 (4) :445-9.
22. Bachmeier BE, Mohrenz IV, Mirisola V, et al. Η κουρκουμίνη ρυθμίζει προς τα κάτω τις φλεγμονώδεις κυτοκίνες CXCL1 και -2 στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού μέσω NFkappaB. Καρκινογένεση. 2008 Απρίλιος? 29 (4) :779-89.
23. Ramachandran C, Rodriguez S, R Ramachandran, et αϊ. Προφίλ έκφρασης των αποπτωτικών γονιδίων επάγεται από κουρκουμίνη στον ανθρώπινο καρκίνο του μαστού και μαστικά επιθηλιακά κυτταρικές γραμμές. Anticancer Res. 2005 Sep-Οκτ? 25 (5) :3293-302.
24. Thangapazham RL, Passi Ν, Maheshwari RK. Το πράσινο τσάι και πολυφαινόλες επιγαλλοκατεχίνη επάγουν απόπτωση και αναστέλλουν την εισβολή σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. Cancer Biol Ther. 2007 Δεκ? 6 (12) :1938-43.
25. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow HL. Αλλαγές στα επίπεδα των μεταβολιτών στα ούρα μετά από στοματική οιστρογόνων ινδολο-3-καρβινόλης θεραπεία στον άνθρωπο. J Natl Cancer Inst. 21ης Μαΐου 1997? 89 (10) :718-23.
26. Al-Malki AL, Moselhy SS, Refai ΜΟΥ. Συνεργική επίδραση του λυκοπενίου και της τοκοφερόλης κατά του οξειδωτικού στρες και του μαστικού ογκογένεση προκαλείται από 7,12-διμεθυλο [α] βενζανθρακενίου σε θηλυκούς αρουραίους. Toxicol Ind Υγείας. 2012 Ιουλ? 28 (6) :542-8.
27. Moselhy SS, Al mslmani MA. Χημειοπροληπτική επίδραση του λυκοπενίου μόνοι ή με μελατονίνη κατά τη γένεση του οξειδωτικού στρες και μαστικούς όγκους που επάγεται από 7,12-διμεθυλο (α) βενζανθρακενίου σε αρουραίους Sprague dawely θηλυκό. Μοί Cell Biochem. 2008 Δεκ? 319 (1-2) :175-80 .
28. Sanchez-Barcelo EJ, Mediavilla MD, Alonso-Gonzalez C, Reiter RJ. Η μελατονίνη χρησιμοποιείται στην ογκολογία: την πρόληψη του καρκίνου του μαστού και τη μείωση των παρενεργειών της χημειοθεραπείας και ακτινοβολίας. Εξειδικευμένη γνώμη σχε ναρκωτικά Investig. 2012 Ιουν? 21 (6) :819-31.
29. Jung JW, Πάρκο SB, SJ Lee, Seo MS, Trosko JE, Kang KS. Η μετφορμίνη καταστέλλει την αυτο-ανανέωση των ανθρώπινων βλαστικών κυττάρων καρκινώματος μαστού μέσω αναστολής του υποδοχέα οιστρογόνου με τη μεσολάβηση Oct4 έκφραση. PLoS One. 2011? 6 (11): e28068.
30. Agarwal A, Munoz-Najar U, Klueh U, Shih SC, Claffey KP. Ν-ακετυλο-κυστεΐνη προάγει την παραγωγή αγγειοστατίνης και η αγγειακή κατάρρευση σε ένα ορθοτοπικό μοντέλο καρκίνου του μαστού. Am J Pathol. 2004 Μάιος? 164 (5) :1683-96.
31. Albini A, Morini M, D’Agostini F, et al. Αναστολή της αγγειογένεσης με γνώμονα την ανάπτυξη του όγκου σάρκωμα Kaposi σε γυμνούς ποντικούς με στοματική Ν-ακετυλοκυστεΐνη. , Cancer Res. 15η Νοεμβρίου 2001? 61 (22) :8171-8.
32. Edlundh-Rose Ε, Kupershmidt I, Gustafsson AC, et al. Ανάλυση γονιδιακής έκφρασης των ανθρώπινων επιδερμικών κερατινοκυττάρων μετά την Ν-ακετυλο-L θεραπεία κυστεΐνη καταδεικνύει αναστολή του κυτταρικού κύκλου και την αύξηση της διαφοροποίησης. Παθοβιολογία. 2005? 72 (4) :203-12.
33. Hara R, Y Inomata, Kawaji Τ, et αϊ. . Καταστολή της χοριοειδικής νεοαγγειοποίησης με Ν-ακετυλο-κυστεΐνη σε ποντικούς Eye Res Curr. 2010 Nov? 35 (11) :1012-20.
34. Kubota Μ, Shimmura S, S Kubota, et αϊ. . Υδρογόνο και Ν-ακετυλ-L-κυστεΐνης διάσωσης οξειδωτικό στρες που προκαλείται από αγγειογένεση σε ένα ποντίκι κερατοειδούς αλκαλίων έγκαυμα μοντέλο Invest Ophthalmol Vis Sci. Ιαν 2011? 52 (1) :427-33.
35. Martin KR, Saulnier MJ, Kari FW, JC Barrett, Γαλλική JE. Χρονοδιάγραμμα των συμπληρωμάτων με αντιοξειδωτικά Ν-ακετυλ-L-κυστεΐνη μειώνει όγκου πολλαπλότητα στο μυθιστόρημα, επιρρεπή σε καρκίνο p53 haploinsufficient Tg.AC (v-Ha-ras) διαγονιδιακά ποντίκια, αλλά δεν έχει καμία επίδραση στην κακοήθη εξέλιξη. Nutr Cancer. 2002? 43 (1) :59-66.
36. Dikmen Μ, Ν Ozturk, Ozturk Υ. Η αντιοξειδωτική δράση της Punica granatum L. Φλούδες φρούτων μειώνει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και επάγει την απόπτωση στον καρκίνο του μαστού. J Med Food. 2011 Dec? 14 (12) :1638-46.
37. Grossmann ME, Mizuno NK, Schuster T, Cleary MP. Punicic οξύ είναι ένα ωμέγα-5 λιπαρού οξέος ικανά να αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό του καρκίνου του μαστού. Int J ΟηοοΙ. 2010 Φεβρουάριο? 36 (2) :421-6.
38. Joseph MM, Aravind SR, Varghese S, Mini S, Sreelekha TT. Αξιολόγηση των αντιοξειδωτικών, του όγκου και ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες του πολυσακχαρίτη που απομονώνεται από τα φρούτα φλούδα του Punica granatum. Mol Med Έκθεση. 2012 Φεβρουάριο? 5 (2) :489-96.
39. Kiskova Τ, Ekmekcioglu C, Garajova Μ, et αϊ. Ένας συνδυασμός της ρεσβερατρόλης και μελατονίνης εξασκεί chemopreventive επιδράσεις σε Ν-μεθυλ-Ν-νιτροζουρία επαγόμενη αρουραίου μαστικού καρκινογένεση. Eur J Cancer Prev. 2012 Mar? 21 (2) :163-70.
40. Hamdy SM, Latif AK, Drees EA, Soliman SM. Πρόληψη του καρκίνου του μαστού αρουραίου με γενιστίνη και σελήνιο. Toxicol Ind Υγείας. 2011 Nov 16.
41. Kim S, Han J, Kim JS, et al. Silibinin καταστέλλει EGFR συνδέτη CD44-επαγόμενη έκφραση μέσω της αναστολής της δραστικότητας του EGFR σε κύτταρα καρκίνου του μαστού. Anticancer Res. 2011 Nov? 31 (11) :3767-73.
42. Kim S, Kim SH, Hur SM, et al. Silibinin αποτρέπει την επαγόμενη με ΤΡΑ ΜΜΡ-9 έκφραση με ρύθμιση προς τα κάτω της COX-2 σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. J Ethnopharmacol. 2009 Nov 12? 126 (2) :252-7.
43. Lin CJ, Sukarieh R, Pelletier J. Silibinin αναστέλλει την έναρξη της μετάφρασης: συνέπειες για αντικαρκινική θεραπεία. Mol Cancer Ther. 2009 Ιούνιο? 8 (6) :1606-12.
44. Wang HJ, Jiang YY, Wei XF, et al. Silibinin επάγει προστατευτική παραγωγή σουπεροξειδίου σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού MCF-7. Ελεύθερη Radic Res. Ιαν 2010? 44 (1) :90-100.
45. HJ Wang, Wei XF, Jiang YY, et al. Silibinin επάγει την παραγωγή νιτρικού οξειδίου σε ανθρώπινο καρκίνο του μαστού MCF-7 κύτταρα. Ελεύθερη Radic Res. 2010 Μάιος? 44 (5) :577-84.
46. Zi Χ, Feyes DK, Agarwal R. Αντικαρκινική δράση ενός αντιοξειδωτικού φλαβονοειδών, silymarin, σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού MDA-MB 468: επαγωγή της σύλληψης G1 μέσω της αύξησης Cip1/p21 ταυτόχρονα με μια μείωση στην δραστικότητα κινάσης της εξαρτώμενης από κυκλίνη κινάσες και συναφείς κυκλίνες. Clin Cancer Res. Απρίλιος 1998? 4 (4) :1055-64.
47. Pugalendhi Ρ, S. Manoharan chemopreventive δυναμικό της genistein και daidzein σε συνδυασμό κατά τη διάρκεια του 7,12-διμεθυλοβενζ [α] ανθρακένιο (DMBA) επάγεται μαστικού καρκινογένεσης σε αρουραίους Sprague-Dawley. Pak J Biol Sci. 2010 15 Μαρ? 13 (6): 279-86.
48. Jo EH, Kim SH, Ahn NS, et al. Αποτελεσματικότητα του σουλφοραφάνη διαμεσολαβείται από ρ38 ΜΑΡ κινάσης και κασπάσης-7 ενεργοποιήσεων στην ER-θετικά και COX-2, που εκφράζεται ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. Eur J Cancer Prev. 2007 Δεκ? 16 (6) :505-10.
49. Hsieh TC, Elangovan S, Wu JM. γάμμα-Tocotrienol πολλαπλασιασμό των ελέγχων, ρυθμίζει την έκφραση των πρωτεϊνών του κυτταρικού κύκλου ρυθμιστικών και up-ρυθμίζει κινόνη ρεδουκτάσης ΝΟΟ2 σε κύτταρα MCF-7 καρκίνου του μαστού. Anticancer Res. 2010 Jul? 30 (7) :2869-74.
50. Nesaretnam K, Gomez PA, Selvaduray KR, Razak GA. Tocotrienol επίπεδα στο λιπώδη ιστό των καλοήθων και κακοήθων εξογκώματα του μαστού σε ασθενείς στη Μαλαισία. Asia Pac J Clin Nutr. 2007? 16 (3) :498-504.
51. Nesaretnam K, Meganathan P, Veerasenan SD, Selvaduray KR. Τοκοτριενόλες και του καρκίνου του μαστού: η απόδειξη μέχρι σήμερα. Γονίδια Nutr. 2012 Jan? 7 (1) :3-9.
52. Patacsil D, Tran AT, YS Cho, et al. Γάμμα-τοκοτριενόλη επαγόμενη απόπτωση σχετίζεται με ξεδιπλωμένη απόκριση πρωτεΐνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. J Nutr Biochem. Jan 2012? 23 (1) :93-100.
53. Sylvester PW, Wali VB, Bachawal SV, Shirode AB, Ayoub NM, Akl MR. Tocotrienol αποτελέσματα της θεραπείας συνδυασμού σε συνεργιστική αντικαρκινική απόκριση. Front Biosci. 2012? 17:3183-95.
54. Dimri M, Bommi PV, Sahasrabuddhe AA, Khandekar JD, Dimri GP. Διαιτητικά ωμέγα-3 πολυακόρεστα λιπαρά οξέα καταστέλλουν έκφραση του EZH2 σε κύτταρα καρκίνου του μαστού. καρκινογένεση. 2010 Μαρ? 31 (3) :489-95.
55. King-Batoon Α, Leszczynska JM, Klein CB. Διαμόρφωση της μεθυλίωσης του γονιδίου με genistein ή λυκοπένιο στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού. Environ Mol Mutagen. Jan 2008? 49 (1) :36-45.
56. Lee H, Zhang Ρ, Herrmann Α, et αϊ. Ακετυλιωμένο STAT3 είναι ζωτικής σημασίας για την μεθυλίωση των ογκοκατασταλτικών γονιδίων και προαγωγούς αναστολή από ρεσβερατρόλη αποτελέσματα απομεθυλίωση. Proc Natl Acad Sci ΗΠΑ Α. 15η Μαΐου 2012? 109 (20) :7765-9.
57. Zhu W, Qin W, Zhang Κ, et αϊ. Trans-ρεσβερατρόλη αλλάζει μαστού hypermethylation υποκινητή σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο του μαστού. Nutr Cancer. Απρίλιος 2012? 64 (3) :393-400.
58. Meeran SM, Patel SN, Tollefsbol ΝΑ. Η σουλφοραφάνη προκαλεί επιγενετικές καταστολή των hTERT έκφρασης σε ανθρώπινες κυτταρικές σειρές καρκίνου του μαστού. PLoS One. 2010? 5 (7): e11457.
59. Hardy TM, Tollefsbol ΝΑ. Επιγενετική διατροφή: επιπτώσεις στην επιγονιδίωμα και τον καρκίνο. Epigenomics . 2011 Aug? 3 (4) :503-18.
60. Degner SC, Παπουτσής AJ, Selmin O, Romagnolo DF. Στόχευση των αρυλ υδρογονάνθρακα προκαλούμενη από υποδοχέα ενεργοποίηση της κυκλοοξυγενάσης-2 από την έκφραση ινδολο-3-καρβινόλης μεταβολίτη 3,3 ‘-Diindolylmethane σε κύτταρα καρκίνου του μαστού. J Nutr. 2009 Ιαν? 139 (1) :26-32.
61. Abbadessa G, Spaccamiglio Α, Sartori ML, et al. Η ασπιρίνη μεταβολίτης, σαλικυλικό, αναστέλλει 7,12-διμεθυλοβενζ [α] ανθρακένιο-DNA σχηματισμού προσαγωγής σε κύτταρα καρκίνου του μαστού. Int J ΟηοοΙ. 2006 Μάιος? 28 (5): 1131-40.
62. Brasky TM, Bonner MR, Moysich KB, et al. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) χρήση και κινδύνου καρκίνου του μαστού στα Δυτικά Νέα Υόρκη ανοίγματα και τον καρκίνο του μαστού (WEB) Μελέτη. Ελέγχου του Καρκίνου αιτίες. Σεπτέμβριος 2010? 21 (9) :1503-12.
63. Davies G, Martin LA, Σακούλες Ν, Dowsett Μ. κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), της αρωματάσης και καρκίνου του μαστού: ένα πιθανό ρόλο για τους αναστολείς COX-2 σε χημειοπρόληψη του καρκίνου του μαστού. Αηη Oncol. Μαΐου 2002? 13 (5): 669-78.
64. Gardiner PS, Gilmer JF. Τα φαρμακευτικά επιπτώσεις χημεία των αντικαρκινικές δράσεις της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ. Mini Rev Med Chem. 2003 Αύγουστος? 3 (5) :461-70.
65. Harris RE, Kasbari S, Farrar WB. Προοπτική μελέτη των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και καρκίνου του μαστού. Oncol Δημ. 1999 Ιανουάριος-Φεβρουάριος? 6 (1) :71-3.
66. Mangiapane S, M Blettner, Schlattmann χρήση ασπιρίνης Π. και κινδύνου καρκίνου του μαστού: μια μετα-ανάλυση και μετα-παλινδρόμησης των μελετών παρατήρησης 2001-2005. Pharmacoepidemiol Drug ΔΔΠ. 2008 Φεβ? 17 (2) :115-24.
67. Kelley NS, Hubbard NE, Erickson KL. Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ και τα ισομερή του καρκίνου. J Nutr. 2007 Δεκ? 137 (12) :2599-607.
68. Wang LS, Huang YW, Liu S, et al. Συζευγμένο λινελαϊκό οξύ (CLA) διαμορφώνει προσταγλανδίνη Ε2 (PGE2) σε σηματοδότηση σκύλου μαστικών κυττάρων. Anticancer Res . 2006 Mar-Apr? 26 (2Α) :889-98.
69. Gierach GL, Freedman ND, Andaya A, et al. Πρόσληψης καφέ και κινδύνου καρκίνου του μαστού στο NIH-AARP διατροφή και την υγεία ομάδα μελέτης. Int J Cancer. 2012 15 του Ιούλη? 131 (2) :452-60. doi: 10.1002/ijc.26372. Epub 2011 Oct 20.
70. Bachmeier BE, Mohrenz IV, Mirisola V, et al. Η κουρκουμίνη ρυθμίζει προς τα κάτω τις φλεγμονώδεις κυτοκίνες CXCL1 και -2 στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού μέσω NFkappaB. Καρκινογένεση. 2008 Απρίλιος? 29 (4) :779-89. Epub 2007 Nov 13.
71. Labbozzetta Μ, Μ Notarbartolo, Poma Ρ, et αϊ. . Κουρκουμίνη ως μια πιθανή ένωση προβάδισμα έναντι μη-ορμονικής εξαρτήσεως, πολυανθεκτικά καρκίνο του μαστού Αηη ΝΥ Acad Sci. 2009 Φεβρουάριο? 1155:278-83.
72. Erickson KL, Hubbard NE. Λιπαρά οξέα και ο καρκίνος του μαστού: ο ρόλος των βλαστικών κυττάρων. προσταγλανδίνες Leukot Essent Fatty Acids . 2010 Απρ-Ιούνιο? 82 (4-6) :237-41. Epub δεύτερης Απριλίου 2010.
73. Khan GN, Gorin MA, Rosenthal D, et al. Εκχύλισμα ροδιού μειώνει εισβολή φρούτων και την κινητικότητα στον ανθρώπινο καρκίνο του μαστού. Integr Εκεί Cancer. 2009 Sep? 8 (3) :242-53.
74. Xiao X, Shi D, Liu L, et al. Quercetin καταστέλλει κυκλοοξυγενάσης-2 έκφραση και την αγγειογένεση μέσω της αδρανοποίησης των Ρ300 σηματοδότησης. PLoS One. 2011? 6 (8): e22934.
75. Krishnan AV, Feldman Μηχανισμοί Δ. αντι-καρκίνου και αντιφλεγμονώδεις δράσεις της βιταμίνης D. Annu Rev Pharmacol ΤοχίεοΙ. 2011 Φεβ 10? 51:311-36.
76. Choi EJ, Kim GH. Απιγενίνη προκαλεί G (2) / Μ σύλληψης που σχετίζονται με τη διαφοροποίηση του p21 (Οίρ1) και Cdc2 και ενεργοποιεί ρ53-εξαρτώμενη απόπτωση οδού στον ανθρώπινο καρκίνο του μαστού SK-BR-3 κυττάρων. J Nutr Biochem. Απρίλιος 2009? 20 (4): 285-90.
77. Alfonso LF, Srivenugopal KS, Arumugam TV, Abbruscato TJ, Weidanz JA, Bhat GJ. Η ασπιρίνη αναστέλλει την επαγόμενη από καμπτοθεκίνης p21Cip1 επίπεδα και ενισχύει την απόπτωση σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. Int J ΟηοοΙ. 2009 Μαρ? 34 (3) :597-608.
78. Miura Y, K Ono, Okauchi R, Yagasaki Κ. ανασταλτική επίδραση του καφέ στον πολλαπλασιασμό ηπατώματος και την εισβολή στον πολιτισμό και στην ανάπτυξη του όγκου, μετάσταση και ανώμαλη προφίλ λιποπρωτεϊνών στο ηπατώματος αρουραίοι που φέρουν. J Nutr Sci Vitaminol (Τόκιο). 2004 Φεβρουάριο? 50 (1) :38-44.
79. . Aggarwal ΒΒ, Ichikawa Η. μοριακών στόχων και αντικαρκινικά δυναμικό της ινδολο-3-καρβινόλη και τα παράγωγά της . Κύκλος κυττάρων Σεπτέμβριο του 2005? 4 (9) :1201-15.
80. Moiseeva EP, Heukers R, Manson MM. EGFR και Src εμπλέκονται σε ινδολο-3-καρβινόλης επαγόμενη θάνατο και του κυτταρικού κύκλου των ανθρώπινων κυττάρων καρκίνου του μαστού. καρκινογένεση. 2007 Φεβ? 28 (2) :435-45.
81. Rogelsperger O, Wlcek Κ, Ekmekcioglu C, et αϊ. Υποδοχείς μελατονίνης, η μελατονίνη ένζυμα μεταβολισμού και κυκλίνη D1 σε ανθρώπινο καρκίνο του μαστού. J Recept Signal Transduct Res. 2011 Apr? 31 (2) :180-7.
82. Wang Y, L Ding, Wang Χ, et αϊ. Pterostilbene προκαλεί ταυτόχρονα την απόπτωση, αναστολή του κυτταρικού κύκλου και κυτταροπροστατευτικές αυτοφαγία στα καρκινικά κύτταρα του μαστού. Am J Res Transl. 2012? 4 (1) :44-51.
83. Chen T, Wong YS, Zheng W. Πρόκληση αναστολή του κυτταρικού κύκλου στη φάση G1 και τα μιτοχόνδρια-απόπτωση στο MCF-7 ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού με σελήνιο εμπλουτισμένο με εκχύλισμα σπιρουλίνα. Biomed Pharmacother. 2009 Oct 27.
84. Jackson SJ, Singletary KW. Η σουλφοραφάνη: ένα φυσικό μαστού αναστολέας της μιτωτικής καρκίνωμα, το οποίο διαταράσσει τον πολυμερισμό της τουμπουλίνης. Καρκινογένεση. 2004 Φεβρουάριο? 25 (2) :219-27.
85. Ip MM, Masso-Welch ΡΑ, Ιρ C. Πρόληψη της μαστικού καρκίνου με συζευγμένο λινολεϊκό οξύ: ο ρόλος του στρώματος και του επιθηλίου. Νεοπλασία J Biol Μαστικού Αδένα. Ιαν 2003? 8 (1) :103-18.
86. Bortman P, Folgueira MA, Katayama ML, Snitcovsky IM, Brentani MM. Antiproliferative αποτελέσματα της 1,25-dihydroxyvitamin D3 στα κύτταρα του μαστού: μια μίνι κριτική. Braz J Biol Med Res. Ιαν 2002? 35 (1) :1-9.
87. Crew KD, Gammon MD, Steck SE, et al. . Σύνδεσης μεταξύ πλάσματος 25-υδροξυβιταμίνης D και κινδύνου καρκίνου του μαστού Καρκίνος Προηγούμενη Res (Φίλα). 2009 Ιούνιο? 2 (6) :598-604.
88. Choi EJ, Kim GH. Apigenin επάγει την απόπτωση μέσω μιτοχόνδρια / κασπάσης-Pathway στον ανθρώπινο καρκίνο του μαστού MDA-MB-453 κύτταρα. J Clin Nutr Biochem. Μαΐου 2009? 44 (3) :260-5.
89. Seo HS, Choi HS, Kim SR, et al. Απιγενίνη επάγει την απόπτωση μέσω της εξωγενούς οδού, επάγουν ρ53 και αναστολής STAT3 και NFkappaB HER2 σηματοδότηση σε κύτταρα που υπερεκφράζουν τον καρκίνο του μαστού. Μοί Cell Biochem. 2012 Ιουλ? 366 (1-2) :319-34.
90. Wang LS, Huang YW, Liu S, Yan P, Lin YC. Το συζευγμένο λινολεϊκό οξύ προκαλεί απόπτωση μέσω άλφα υποδοχέα οιστρογόνου στον ανθρώπινο ιστό του μαστού. BMC Cancer. 2008? 8:208.
91. . Prasad CP, Rath G, Mathur S, D Bhatnagar, Ralhan R. Ισχυροί ανάπτυξη κατασταλτική δράση της κουρκουμίνης σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού: Διαμόρφωση της Wnt / β-κατενίνης σηματοδότησης Biol Chem Interact. 2009 Oct 7? 181 (2): 263 -71.
92. Xia Y, L Jin, Zhang Β, Xue H, Li Q, Xu Υ. Η δυναμικοποίηση της κουρκουμίνη από την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα-1 δράση σε MCF-7 ανθρώπινα κύτταρα καρκινώματος του μαστού. Life Sci. 16 του Μάη του 2007? 80 (23 ) :2161-9.
93. Rahman KM, Aranha O, Glazyrin Α, Chinni SR, Sarkar FH. Μετατόπιση Bax στα μιτοχόνδρια επάγει αποπτωτικό θάνατο κυττάρου σε ινδολο-3-καρβινόλη (I3C) κατεργασία κύτταρα καρκίνου του μαστού. Oncogene. 23 Νοεμβρίου 2000? 19 (50) :5764-71.
94. Proietti S, Cucina A, D’Anselmi F, et al. Η μελατονίνη και η βιταμίνη D3 συνεργικά ρυθμίζουν προς τα κάτω Akt και MDM2 οδηγεί σε ΤΟΡβήτα-1-εξαρτώμενη αναστολή της ανάπτυξης των κυττάρων του καρκίνου του μαστού. J Pineal Res. 2011 Mar? 50 (2) :150-8.
95. Li J, Tu HJ, Dai G, et al. N-ακετυλο κυστεΐνη αναστέλλει την ανθρώπινη σφραγιστικό δαχτυλίδι κυττάρων του καρκίνου του στομάχου κυτταρική σειρά (SJ-89) την ανάπτυξη των κυττάρων από επαγωγή απόπτωσης και DNA σύλληψη σύνθεσης. Eur J Gastroenterol Hepatol. Σεπτέμβριος 2007? 19 (9) :769-74.
96. Dai Z, Nair V, Khan M, Ciolino HP. Εκχύλισμα ροδιού αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό και τη βιωσιμότητα των MMTV-Wnt-1 ποντίκι μαστικών καρκινικών κυττάρων βλαστικών in vitro. Oncol Δημ. Οκτώβριος 2010? 24 (4) :1087-91.
97. . Jeune MA, Kumi-Diaka J, J. Brown δραστηριότητες της αντικαρκινικής εκχύλισμα του ροδιού και genistein σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού J Med Food. Χειμώνας 2005? 8 (4) :469-75.
98. Dechsupa S, S Kothan, Vergote J, et αϊ. Quercetin, Siamois 1 και 2, Siamois επάγουν απόπτωση σε ανθρώπινο καρκίνο του μαστού MDA-MB-435 κυττάρων ξενομοσχεύματος ίη νίνο. Cancer Biol Ther. 2007 Ιαν? 6 (1) :56-61.
99. Noh EM, Yi MS, Youn HJ, et al. Silibinin ενισχύει την υπεριώδη Β-επαγόμενη απόπτωση σε MCF-7 ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. J καρκίνο του μαστού. 2011 Mar? 14 (1) :8-13.
100. Katdare M, M Osborne, Telang NT. Ισοφλαβόνες σόγιας γενιστεΐνη ρυθμίζει την πρόοδο του κυτταρικού κύκλου και επάγει την απόπτωση σε ογκογονίδιο HER-2/neu εκφράζουν ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα του μαστού. Int J ΟηοοΙ. Οκτώβριος 2002? 21 (4) :809-15.
101. Li Y, Bhuiyan M, Sarkar FH. Επαγωγή της απόπτωσης και αναστολή της c-erbB-2 σε ΜϋΑ-ΜΒ-435 κύτταρα με genistein. Int J ΟηοοΙ. Σεπτέμβριος 1999? 15 (3) :525-33.
102. Comitato R, G Leoni, Canali R, Ambra R, Nesaretnam K, Virgili F. Tocotrienols δράση στα κύτταρα MCF-7 καρκίνου του μαστού: η συμμετοχή της μεταγωγής σήματος ERbeta. Mol Nutr Food Res. Μαΐου 2010? 54 (5) :669-78 .
103. Πάρκο SK, Sanders BG, Kline τοκοτριενόλες Κ. επάγουν απόπτωση σε κυτταρικές σειρές καρκίνου του μαστού μέσω ενδοπλασματικό δίκτυο stress-εξαρτώμενη αύξηση στην εξωγενή σηματοδότησης υποδοχέων θανάτου. Res καρκίνου του μαστού θεραπεία. 2010 Nov? 124 (2) :361-75.
104. Bageman Ε, Ingvar C, Rose C, Jernstrom Η κατανάλωση καφέ H. και CYP1A2 * 1F γονότυπο τροποποιήσει την ηλικία κατά τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού και τα οιστρογόνα κατάσταση των υποδοχέων. καρκίνου Biomarkers Prev Epidemiol. 2008 Απρίλιος? 17 (4) :895-901.
105. Li J, Seibold P, Chang-Claude J, et al. Η κατανάλωση καφέ τροποποιεί κίνδυνο οιστρογόνου-υποδοχέα αρνητικό καρκίνο του μαστού. Res καρκίνου του μαστού. 2011? 13 (3): R49.
106. Λουλούδια M, Thompson PA. t10c12 συζευγμένο λινολεϊκό οξύ καταστέλλει πρωτεΐνης HER2 και ενισχύει την απόπτωση σε κύτταρα SKBR3 καρκίνου του μαστού: πιθανός ρόλος της COX2. PLoS One. 2009? 4 (4): e5342.
107. Rowe DL, Ozbay T, O’Regan RM, Nahta R. Διαμόρφωση της πρωτεΐνης BRCA1 και επαγωγή της απόπτωσης σε τριπλά αρνητικό κυτταρικές σειρές καρκίνου του μαστού από την κουρκουμίνη πολυφαινολική ένωση. Καρκίνος του μαστού (Auckl). 2ης Σεπτέμβρη 2009? 3:61 – 75.
108. Belguise K, Guo S, Sonenshein GE. Ενεργοποίηση της FOXO3a από το πράσινο τσάι πολυφαινόλες επιγαλλοκατεχίνη-3-gallate προκαλεί οιστρογόνων έκφρασης άλφα υποδοχέα αντιστροφή επεμβατική φαινότυπο των κυττάρων του καρκίνου του μαστού. Cancer Res. 2007 15 Ιουν.? 67 (12) :5763-70.
109. Cos S, Gonzalez A, Martinez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Barcelo EJ. . Μελατονίνης ως εκλεκτικός ρυθμιστής ενζύμου οιστρογόνου Curr Στόχοι φάρμακο για τον καρκίνο. 2008 Δεκ? 8 (8) :691-702.
110. Vazquez-Martin A, Oliveras-Ferraros C, Menendez JA. Το αντιδιαβητικό φάρμακο μετφορμίνη καταστέλλει HER2 (erbB-2) υπερέκφραση ογκοπρωτεΐνη μέσω αναστολής της mTOR τελεστή p70S6K1 σε ανθρώπινα κύτταρα καρκινώματος μαστού. κυτταρικού κύκλου. 1 Ιαν. 2009? 8 (1) :88-96.
111. Yee LD, Young DC, Rosol TJ, Vanbuskirk AM, Κλίντον SK. Διαιτητικά (n-3) πολυακόρεστα λιπαρά οξέα αναστέλλουν HER-2/neu-induced καρκίνο του μαστού σε ποντικούς ανεξάρτητα από το συνδέτη ΡΡΑΚ § & ιηιη ροσιγλιταζόνη. J Nutr. 2005 Μάιος? 135 (5) :983-8.
112. . Ramirez MC, Singletary Κ. ρύθμιση της έκφρασης άλφα υποδοχέα οιστρογόνων στα ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού από την σουλφοραφάνη J Nutr Biochem. 2009 Mar? 20 (3) :195-201.
113. Mohammed HA, Ba LA, Burkholz T, et al. Facile σύνθεση chrysin-παραγώγων με ελπιδοφόρα δραστηριότητες ως αναστολείς της αρωματάσης. Nat Prod Commun . 2011 Jan? 6 (1) :31-4.
114. Adlercreutz Η, Bannwart C, Wähälä Κ, et αϊ. . Αναστολή της ανθρώπινης αρωματάσης από την λιγνάνες θηλαστικών και ισοφλαβονοειδές φυτοοιστρογόνα J στεροειδή Biochem Mol Biol. 1993 Φεβρουάριο? 44 (2) :147-53.
115. Kijima I, Phung S, Hur G, Kwok SL, Chen Σ. εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού είναι ένας αναστολέας της αρωματάσης και καταστολής της έκφρασης της αρωματάσης. Cancer Res. 1 Ιουν 2006? 66 (11) :5960-7.
116. Monteiro R, Becker H, I Azevedo, Calhau C. Επίδραση του λυκίσκου ( Humulus lupulus L.), φλαβονοειδή για αρωματάσης (συνθάσης οιστρογόνα) δραστηριότητα. J Agric Food Chem. 2006 19η Απριλίου? 54 (8) :2938-43.
117. Adams LS, Zhang Y, Seeram NP, Heber D, Chen Σ. Ρόδι ellagitannin που προέρχονται από ενώσεις εμφανίζουν αντι-πολλαπλασιαστική και antiaromatase δραστηριότητα στα καρκινικά κύτταρα του μαστού in vitro. Cancer Res Προηγούμενο (Φίλα). Jan 2010? 3 (1) :108-13 .
118. Lee WJ, Chen WK, Wang CJ, Lin WL, Tseng TH. Απιγενίνη αναστέλλει HGF-προωθείται επεμβατική ανάπτυξη και μετάσταση περιλαμβάνουν κλείδωμα οδού PI3K/AKT και βήτα 4, η λειτουργία της ιντεγκρίνης σε ΜϋΑ-ΜΒ-231 κύτταρα καρκίνου του μαστού. Toxicol ΑρρΙ Pharmacol. 15η Ιαν 2008? 226 (2) :178-91.
119. Amaru DL, Field CJ. Συζευγμένο λινολεϊκό οξύ μειώνει MCF-7 ανθρώπινο καρκίνο του μαστού κυτταρική ανάπτυξη και ινσουλίνη-όπως τα επίπεδα παράγοντα ανάπτυξης-1 υποδοχέα. Λιπίδια. 2009 Μάιος? 44 (5) :449-58.
120. Ayoub NM, Bachawal SV, Sylvester PW. γ-τοκοφερόλη αναστέλλει HGF-εξαρτώμενη μιτογένεσης και Met ενεργοποίηση σε ιδιαίτερα κακοήθη καρκινικά κύτταρα του μαστού. κυττάρων διάδο. 2011 Dec? 44 (6) :516-26.
121. Sen Τ, Chatterjee Α. Epigallocatechin-3-(EGCG) ρυθμίζει προς τα κάτω EGF-επαγόμενη ΜΜΡ-9 σε κύτταρα καρκίνου του μαστού:. Συμμετοχή των υποδοχέων ιντεγκρίνης alpha5beta1 στη διαδικασία . Eur J Nutr 2011 Sep? 50 (6) :465-78 .
122. Mafuvadze B, Benakanakere I, Hyder SM. Απιγενίνη επαγωγή μπλοκ του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα mRNA και πρωτεΐνης σε προγεστίνη επεξεργασμένα ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. εμμηνόπαυση. 2010 Sep-Οκτ? 17 (5) :1055-63.
123. Mafuvadze B, Benakanakere I, Lopez Perez FR, Besch-Williford C, Ellersieck MR, Hyder SM. Απιγενίνη εμποδίζει την ανάπτυξη οξική μεδροξυπρογεστερόνη-επιταχυνόμενη 7,12-διμεθυλοβενζο (α) ανθρακένιο επαγόμενη μαστικών όγκων σε αρουραίους Sprague-Dawley. Cancer Res Prev (Phila). 2011 Aug? 4 (8) :1316-24.
124. Mafuvadze B, Liang Y, Besch-Williford C, Zhang X, Hyder SM. Apigenin επάγει την απόπτωση και εμποδίζει την αύξηση της Μεδροξυπρογεστερόνη Acetate-εξαρτώμενη BT-474 όγκων που είχαν μεταμοσχευθεί. Horm Cancer. 2012 Αύγουστος? 3 (4) :160-71.
125. Sachdanandam Π. Αντιαγγειογενετικές και υπολιπιδαιμική δράση των συμπληρωμάτων συνενζύμου Q10 σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που υποβάλλονται σε θεραπεία με ταμοξιφαίνη. Biofactors. 2008? 32 (1-4) :151-9.
126. Nagaraju GP, Aliya S, Zafar SF, ο Μπάσα R, R Diaz, El-Rayes BF. Η επίδραση της κουρκουμίνης στον καρκίνο του μαστού. Integr Βίοι (Camb). 6 Ιουλίου 2012.
127. Lu J, K Zhang, Chen S, Wen W. εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού αναστέλλει την έκφραση του VEGF μέσω της μείωσης HIF-1 πρωτεϊνική έκφραση. Καρκινογένεση. Απρίλιος 2009? 30 (4) :636-44.
128. Wen W, J Lu, Zhang Κ, Chen S. Εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού αναστέλλει την αγγειογένεση μέσω της καταστολής του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα του υποδοχέα σηματοδοτικό μονοπάτι. Cancer Res Prev (Phila). 2008 Δεκ? 1 (7) :554-61.
129. H Leong, Mathur PS, Greene GL. Αναστολή της νεοπλασίας του μαζικού στο C3 (1) / SV40 μοντέλο ποντικού από το πράσινο τσάι. Res καρκίνου του μαστού θεραπεία. 2008 Φεβ? 107 (3) :359-69.
130. H Leong, Mathur PS, Greene GL. Πράσινο τσάι, κατεχίνες αναστέλλουν την αγγειογένεση μέσω της καταστολής της STAT3 ενεργοποίησης. Res καρκίνου του μαστού θεραπεία. 2009 Oct? 117 (3) :505-15.
131. Rose DP, Connolly JM. . Του κανονισμού της αγγειογένεσης των όγκων από διαιτητικά λιπαρά οξέα και εικοσανοειδή Nutr Cancer. 2000? 37 (2) :119-27.
132. Toi Μ, Bando Η, C Ramachandran, et αϊ. Οι προκαταρκτικές μελέτες για την αντι-αγγειογενετική δυναμικό του ροδιού κλασμάτων in vitro και in vivo. αγγειογένεση. 2003? 6 (2) :121-8.
133. Kim S, Choi JH, Lim HI, et al. Silibinin αποτρέπει την επαγόμενη με ΤΡΑ ΜΜΡ-9 έκφραση και έκκριση του VEGF από την αδρανοποίηση της Raf / MEK / ERK μονοπατιού σε MCF-7 ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του μαστού. Phytomedicine. 2.009 Ιούνιο? 16 (6-7) :573-80.
134. Rowell C, Carpenter DM, Lamartiniere CA. Χημειοπροφύλαξη του καρκίνου του μαστού, πρωτεομική ανακάλυψη της δράσης γενιστεΐνης στον αρουραίο μαστικό αδένα. J Nutr. 2005 Δεκ? 135 (12 Suppl): 2953S-59S.
135. Shao ZM, Wu J, Shen ZZ, Μπάρσκι SH. Genistein ασκεί πολλαπλές κατασταλτικά αποτελέσματα σε ανθρώπινα κύτταρα καρκινώματος του μαστού. Cancer Res. 1 Νοέμβρη 1998? 58 (21) :4851-7.
136. Valachovicova Τ, Slivova V, Bergman Η, J Shuherk, Sliva ισοφλαβόνες σόγιας D. καταστέλλουν εισβολής των κυττάρων του καρκίνου του μαστού από την αναστολή των NF-kappaB/AP-1-dependent και ανεξάρτητων οδών. Int J ΟηοοΙ. Νοέμβριος 2004? 25 ( 5) :1389-95.
137. Bahar Μ, Khaghani S, Pasalar Ρ, et αϊ. Εξωγενή το συνένζυμο Q10 διαμορφώνει ΜΜΡ-2 δραστικότητα σε MCF-7 κυτταρική γραμμή, ως καρκίνος του μαστού κυτταρικό μοντέλο. J. Nutr 2010? 9:62.
138. Jin UH, Lee JY, Kang SK, et al. Μία φαινολική ένωση, 5-καφεοϋλοκινικών οξύ (χλωρογενικό οξύ), είναι ένα νέο είδος και την ισχυρή μεταλλοπρωτεϊνάση μήτρας-9 αναστολέα: απομόνωση και ταυτοποίηση από το μεθανολικό εκχύλισμα Euonymus Alatus. Life Sci. 14, Οκτωβρίου 2005? 77 (22) :2760-9 .
139. Bocca C, Bozzo F, Cannito S, Colombatto S, Miglietta Α. CLA μειώνει μαστού ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων και εισβολή μέσω ERalpha και PI3K/AKT μονοπάτια. Biol Chem Interact. 5ης Ιανουαρίου 2010? 183 (1) :187-93.
140. Rose Ρ, Q Huang, Ong CN, Whiteman Μ. μπρόκολο και κάρδαμο καταστέλλουν μεταλλοπρωτεϊνάση μήτρας-9 δραστηριότητας και εισβολής της ανθρώπινης MDA-MB-231 κύτταρα καρκίνου του μαστού. Toxicol ΑρρΙ Pharmacol. 1 Δεκεμβρίου 2005? 209 (2) :105-13 .
141. Bachmeier B, Nerlich AG, Iancu CM, et al. Η χημειοπροληπτικές πολυφαινόλες κουρκουμίνη εμποδίζει αιματογενή μεταστάσεις του καρκίνου του μαστού σε ποντικούς με ανοσοανεπάρκεια. ΡΙτνδϊοΙ Biochem. 2007? 19 (1-4) :137-52.
142. Μάο L, Yuan L, Slakey LM, Jones FE, Burow ME, Χιλ SM. Η αναστολή της εισβολής καρκινικών κυττάρων μαστού από τη μελατονίνη μεσολαβείται μέσω της ρύθμισης της ρ38 μιτογόνο-ενεργοποιημένη πρωτεΐνη κινάση σηματοδότησης οδό. Res καρκίνου του μαστού. 2010? 12 (6): R107.
143. Nangia Makker-Ρ, Hogan V, Honjo Υ, et αϊ. Αναστολή της κυτταρικής ανάπτυξης ανθρώπινου καρκίνου και μετάστασης σε γυμνούς ποντικούς με στοματική πρόσληψη τροποποιημένων πηκτίνης εσπεριδοειδών. J Natl Cancer Inst . 2002, 18 Δεκέμβρη? 94 (24) :1854-62.
144. Rothwell μμ, Wilson M, Τιμή JF, βρίζω JF, Meade TW, Mehta Ζ. Επίδραση της ασπιρίνης ημερησίως για κίνδυνο μετάστασης του καρκίνου: μια μελέτη των καρκίνων περιστατικό κατά τη διάρκεια της τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων δοκιμών. Lancet . 2012 28 Απριλίου? 379 (9826) :1591-601. Epub 21 Μαρ. 2012.
145. Bobek V, Boubelik M, Kovarik J, Taltynov O. Αναστολή των καρκινικών κυττάρων του μαστού πρόσφυσης με αντιπηκτικά φάρμακα και σιμετιδίνη. νεοπλασίες. 2003? 50 (2) :148-51.
146. Harris RE, Chlebowski RT, Jackson RD, et al. Ο καρκίνος του μαστού και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αναμενόμενα αποτελέσματα από την Πρωτοβουλία για την Υγεία των Γυναικών. Cancer Res. 2003 15ης του Σεπτεμβρίου? 63 (18) :6096-101.
147. Baker JA, Beehler GP, Sawant AC, Jayaprakash V, McCann SE, Moysich KB. Η κατανάλωση του καφέ, αλλά όχι μαύρο τσάι, σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο καρκίνου του μαστού πριν την εμμηνόπαυση. J Nutr. Ιαν 2006? 136 (1) :166-71.
148. Aro A, S Mannisto, Salminen I, Ovaskainen ML, Kataja V, Uusitupa Μ. αντίστροφη σχέση μεταξύ διατροφής και στον ορό συζευγμένο λινολεϊκό οξύ και τον κίνδυνο του καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Nutr Cancer. 2000? 38 (2) :151-7.
149. Kuriki Κ, Hirose Κ, Wakai Κ, et αϊ. Κίνδυνο καρκίνου του μαστού και των ερυθροκυττάρων συνθέσεις κ-3 πολυακόρεστα λιπαρά οξέα στα ιαπωνικά. Int J Cancer. 2007 15 Ιουλίου? 121 (2) :377-85.
150. Sun CL, Yuan JM, Koh WP, Yu MC. Το πράσινο τσάι, μαύρο τσάι και κινδύνου καρκίνου του μαστού: μια μετα-ανάλυση των επιδημιολογικών μελετών. Καρκινογένεση. Ιούλιος 2006? 27 (7) :1310-5.
151. Zhang M, Holman CD, Huang JP, Xie Χ. πράσινο τσάι και την πρόληψη του καρκίνου του μαστού: μια μελέτη ελέγχου περιστατικών στην νοτιοανατολική Κίνα. Καρκινογένεση. Μαΐου 2007? 28 (5) :1074-8.
152. . Li L, M Zhang, Holman Δ. Πληθυσμός σχέση με τους μάρτυρες νοσοκομείο για μελέτες ασθενών-μαρτύρων σε καρκίνους στα κινεζικά νοσοκομεία BMC Med Res μεθοδο. 2011? 11:167.
153. Zhang S, Tang G, Russell RM, et al. . Μέτρηση ρετινοειδή και τα καροτενοειδή στο λιπώδη ιστό του μαστού και τη σύγκριση των συγκεντρώσεων στην περίπτωση του καρκίνου του μαστού και τα θέματα ελέγχου Am J Clin Nutr. 1997, ο ΣΕΠ? 66 (3) :626-32.
154. Sato R, Helzlsouer KJ, Alberg AJ, Hoffman SC, Norkus EP, Comstock GW. . Προοπτική μελέτη των καροτενοειδών, τοκοφερόλες, και συγκεντρώσεις ρετινοειδών και τον κίνδυνο του καρκίνου του μαστού Καρκίνος Epidemiol Biomarkers Prev. Μαΐου 2002? 11 (5) :451-7.
155. Tamimi RM, Colditz GA, Hankinson SE. Κυκλοφορούν καροτενοειδή, μαστογραφίας πυκνότητας και μετέπειτα κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Cancer Res. 15 Δεκεμβρίου 2009? 69 (24) :9323-9.
156. Schernhammer ES, Hankinson SE. Ακράτεια επίπεδα μελατονίνης και σε μετεμμηνοπαυσιακές κίνδυνο καρκίνου του μαστού στην ομάδα μελέτης Nurses ‘Health. καρκίνου Biomarkers Prev Epidemiol. Ιαν 2009? 18 (1) :74-9.
157. Bodmer M, C Meier, Krahenbuhl S, Jick SS, Meier CR. Η μακροχρόνια χρήση μετφορμίνης συσχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο καρκίνου του μαστού. ‘Diabetes Care. 2010 Ιούνιο? 33 (6) :1304-8.
158. Bosco JL, Antonsen S, Sorensen HT, Pedersen L, Lash TL. Μετφορμίνη και περιστατικό καρκίνου του μαστού μεταξύ των γυναικών με διαβήτη: μια βασισμένη στον πληθυσμό μελέτη ασθενών-μαρτύρων στη Δανία. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. Ιαν 2011? 20 (1) :101-11.
159. . Levi F, Pasche C, Lucchini F, Ghidoni R, Ferraroni M, La Vecchia C. Η ρεσβερατρόλη και κινδύνου καρκίνου του μαστού . Eur J Cancer Προηγούμενη 2005 Απρ? 14 (2) :139-42.
160. Wu AH, Koh WP, Wang R, Lee HP, Yu MC. Πρόσληψης σόγιας και κινδύνου καρκίνου του μαστού στη Σιγκαπούρη κινεζική Μελέτη Υγείας. Br J Cancer. 2008 Jul 8? 99 (1) :196-200.
161. Cho YA, Kim J, Παρκ, et al. Επίδραση της διατροφικής πρόσληψης σόγιας σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, σύμφωνα με την εμμηνόπαυση και η ορμόνη κατάσταση των υποδοχέων. Eur J Clin Nutr. Σεπτέμβριος 2010? 64 (9) :924-32.
162. Zhang YF, Kang HB, BL Li, Zhang RM. Θετικά αποτελέσματα των τροφίμων ισοφλαβονών σόγιας στην επιβίωση των ασθενών με καρκίνο του μαστού στην Κίνα. Ασίας Pac J Cancer Prev. 2012? 13 (2) :479-82.
163. . ROBIEN K, Cutler GJ, Lazovich D. Η βιταμίνη D και κινδύνου καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες: Μελέτη Υγείας των Γυναικών στην Άιοβα προκαλεί καρκίνο Ελέγχου. Σεπτέμβριος 2007? 18 (7) :775-82..